华东医药子公司HDM1002片临床试验获FDA批准

  • 2025-07-27 07:58:32
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7月23日,华东医药(000963)发布公告,全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知。2025年7月22日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国FDA的通知,申请的HDM1002片药品临床试验已获得批准。该药物用于超重或肥胖人群的体重管理,具备口服活性、强效、高选择性的GLP-1受体小分子完全激动剂特性。

HDM1002片的研发进程中,该药物已在中国完成I期及II期临床试验,累计入组超过800例受试者,显示出在体重减轻和血糖控制方面的显著疗效。

2025年一季度,华东医药实现收入107.36亿元,归母净利润9.15亿元。