华东医药子公司HDM1002片临床试验获FDA批准

7月23日，华东医药（000963）发布公告，全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知。2025年7月22日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国FDA的通知，申请的HDM1002片药品临床试验已获得批准。该药物用于超重或肥胖人群的体重管理，具备口服活性、强效、高选择性的GLP-1受体小分子完全激动剂特性。

HDM1002片的研发进程中，该药物已在中国完成I期及II期临床试验，累计入组超过800例受试者，显示出在体重减轻和血糖控制方面的显著疗效。

2025年一季度，华东医药实现收入107.36亿元，归母净利润9.15亿元。